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Dominante vs recesivo: diferencia y comparación

300px Incomplete dominance

Ejemplo de herencia

Con respecto al color de ojos, el alelo de los ojos marrones (B) es dominante y el alelo de los ojos azules (b) es recesivo. Si una persona recibe alelos dominantes de ambos padres (BB), tendrá ojos marrones. Si recibe un alelo dominante de uno de los padres y un gen recesivo del otro (Bb), también tendrá ojos marrones. Pero si recibe alelos recesivos de ambos padres (bb), tendrá ojos azules.

Así, en el caso de Bb (dominante y recesivo), el marrón (B) domina y determina el color de ojos. Este material genético, que determina los rasgos (el fenotipo) se llama genotipo. El genotipo se considera homocigótico cuando un individuo tiene dos alelos dominantes o dos alelos recesivos. El genotipo se considera heterocigoto cuando un individuo tiene un alelo dominante y un alelo recesivo. Tenga en cuenta que la herencia genética es compleja y no siempre se puede explicar de esta manera simple: algunas personas tienen ojos verdes, por ejemplo, yo un ojo azul y un ojo marrón (heterochromia iridum).

Inmediatamente debajo hay un cuadro de Punnett, una tabla que demuestra la probabilidad de heredar un determinado rasgo, que en este caso es el color de ojos. El alelo para ojos marrones es mayúscula B y para ojos azules es minúscula b.

MADRE (Bb)
Marrón (B) Azul (b)
PADRE (Bb) Marrón (B) cama y desayuno Cama y desayuno
Azul (b) Cama y desayuno cama y desayuno

Si ambos padres contribuyen con el alelo dominante (B), el niño será cama y desayuno y tener ojos marrones. El niño también tendrá ojos marrones si hereda el alelo dominante (B) de uno de los padres y el alelo recesivo (b) del otro padre. Esto se debe a que el alelo dominante (B) anulará al recesivo (b). Si ambos padres contribuyen con el alelo recesivo (b), el niño será cama y desayuno y tienen ojos azules, aunque ambos padres pueden tener ojos marrones.

Observe en la tabla anterior que ambos padres tienen ojos marrones, pero también ambos tienen alelos recesivos que podrían transmitir a un hijo. En un escenario en el que ambos padres portan un alelo dominante y recesivo, existe un 75% de probabilidad de que el niño tenga ojos marrones (BB o Bb) y un 25% de probabilidad de que tenga ojos azules (bb). 3 de los 4 escenarios modelados en el cuadro de Punnett muestran al menos un alelo B.

El último escenario (bb) muestra cómo es posible que la descendencia herede alelos recesivos de ambos padres y, por lo tanto, muestre un fenotipo recesivo aunque ninguno de sus padres lo haga.

Si uno de los padres es BB, es imposible que el niño tenga los ojos azules, como muestra la siguiente tabla.

MADRE (BB)
Marrón (B) Azul (B)
PADRE (Bb) Marrón (B) cama y desayuno cama y desayuno
Azul (b) Cama y desayuno Cama y desayuno

Si uno de los padres es BB y el otro es Bb, hay un 50% de posibilidades de tener un hijo BB y un 50% de posibilidades de tener un hijo Bb, pero todos los hijos que produzca esta pareja tendrán ojos marrones.

Otros tipos de dominancia genética

Este cuadro de Punnett ilustra el dominio incompleto.  Cuando el alelo R (pétalo rojo) se recombina con el alelo r (rasgo de pétalo blanco), ninguno de los alelos es completamente dominante, por lo que ninguno es capaz de expresar su rasgo por completo.  En cambio, el rasgo resultante en una planta con genotipo Rr son pétalos de rosa.  del alelo r.  Esto no es el resultado de que los colores se mezclen;  el rasgo dominante simplemente se expresa con menos fuerza.
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Este cuadro de Punnett ilustra el dominio incompleto. Cuando el R alelo (pétalo rojo) se recombina con el r alelo (rasgo de pétalo blanco), ninguno de los alelos es completamente dominante, por lo que ninguno es capaz de expresar su rasgo por completo. En cambio, el rasgo resultante en una planta con Rr el genotipo es pétalos de rosa. de El r alelo. Esto no es el resultado de que los colores se mezclen; el rasgo dominante simplemente se expresa con menos fuerza.

Dominancia incompleta

Cuando un padre tiene un rasgo homocigoto (RR) que no puede dominar completamente el del otro padre diferente rasgo homocigoto (WW), se dice que el genotipo de ambos padres es incompleta o parcialmente dominante. El rasgo dominante de ninguno de los padres puede superar el rasgo dominante del otro padre, y las características de ambos padres se fusionan en la descendencia. Esto da como resultado un nuevo rasgo combinado (fenotipo) con un genotipo heterocigoto que luego puede transmitirse a futuras crías. Un ejemplo de dominancia incompleta se encuentra en la planta de boca de dragón. Cuando una boca de dragón de flor roja (RR) se cruza con una boca de dragón de flor blanca (WW), el resultado es una flor rosada (RW). Tenga en cuenta que en el caso de dominancia incompleta, los alelos recesivos nunca están presentes en ninguno de los padres.

Codominancia

Con genes codominantes, se ven ambas características de ambos padres. Por ejemplo, en el arbusto de camelia, las flores pueden ser rojas o blancas, pero si una planta recibe sus genes de dos plantas madre, una con flores blancas y otra con rojas, sus flores tendrán manchas rojas y blancas. Al igual que con la dominancia incompleta, los alelos recesivos nunca están presentes en ninguno de los padres cuando se produce la codominancia.

Dominio mixto

Algunas características pueden ser mezclas de los tipos de dominancia descritos anteriormente. Los tipos de sangre humanos son un ejemplo. Los tipos de sangre A y B son codominantes. Si un niño recibe el tipo de sangre A de uno de los padres y el tipo de sangre B del otro, será del tipo AB. Este tipo de sangre tiene características que son una mezcla de tipo A y tipo B. Sin embargo, tanto A como B son dominantes sobre el tipo O, otro tipo de sangre. Entonces, si este niño, en cambio, recibiera A de uno de los padres y O del otro, sería del tipo A; Asimismo, si recibe B de uno de los padres y O del otro, será del tipo B.

Trastornos y enfermedades

Algunas enfermedades humanas son hereditarias. Si uno o ambos padres tienen una enfermedad hereditaria, es posible que se transmita a un hijo. Las anomalías genéticas pueden transmitirse a través de alelos dominantes (herencia autosómica dominante) o alelos recesivos (herencia autosómica recesiva).

Es posible que una persona sea portadora de una enfermedad pero no tenga síntomas de la enfermedad personalmente. Esto ocurre cuando la enfermedad se transmite por un alelo recesivo. En otras palabras, el rasgo no puede manifestarse en ninguna persona con un alelo saludable más dominante.

Si uno de los padres es portador de una enfermedad, mientras que el otro tiene dos alelos sanos, la enfermedad no se manifestará en ninguno de sus descendientes. Sin embargo, si ambos Los padres son portadores, tienen un 25% de posibilidades de tener un hijo que no se vea afectado por la enfermedad que ambos portan, un 50% de posibilidades de tener un hijo que también sea portador de la enfermedad y otro 25% de posibilidades de tener una enfermedad. niño que padece la enfermedad. Otra forma de verlo es que cualquier hijo que tengan tiene un 75% de ser personalmente no afectado por la enfermedad.

Cómo se heredan las enfermedades en el alelo recesivo.  Imagen de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
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Cómo se heredan las enfermedades en el alelo recesivo. Imagen de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.

Referencias

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